梅毒是由梅毒螺旋體引起的慢性傳染病，屬性病之一。病原體為密螺旋體屬中的蒼白螺旋體，即蒼白密螺旋體。梅毒螺旋體在人體外的生存力弱，在干燥環(huán)境中和陽光直射下迅速死亡，普通消毒劑和100℃時可被迅速殺滅。主要通過性交傳播，也可通過接吻、哺乳、輸血及意外直接接種或從破損皮膚、黏膜處進入人體染病?？赡笅雮鞑?。

【臨床表現(xiàn)與診斷要點】

1.臨床表現(xiàn)初起時即為全身感染，病程緩慢，在發(fā)展過程中可侵犯任何器官和組織，產(chǎn)生各種癥狀，甚至危及生命，有時可潛伏多年甚至終身不露絲毫痕跡，有自愈傾向，但易復發(fā)。臨床分后天梅毒和胎傳梅毒兩類。

(1)后天梅毒的典型特征

①一期梅毒主要為硬下疳，在感染后3周左右發(fā)生。

②二期梅毒可分為早發(fā)梅毒疹，可見玫瑰疹或斑疹型梅毒疹、丘疹型梅毒疹、膿皰型梅毒疹;晚發(fā)或遲發(fā)梅毒疹、復發(fā)梅毒疹等。

③三期梅毒或晚期梅毒皮膚黏膜梅毒疹等。

(2)胎傳梅毒的典型特征

①早期胎傳梅毒一般于出生后3周至3個月之間發(fā)生，可見營養(yǎng)障礙、皮疹、黏膜損害等以及骨損害，肝、脾及全身淋巴結(jié)均可腫大。

②晚期胎傳梅毒可發(fā)生結(jié)節(jié)性梅毒疹和梅毒樹膠腫，與晚期后天梅毒相似。晚期胎傳梅毒有3個特殊臨床表現(xiàn)：實質(zhì)性角膜炎、神經(jīng)性聾、哈欽森牙。此外也可發(fā)生馬鞍鼻、馬刀脛、上腭弓狹窄及鎖骨病征。偶見中樞神經(jīng)和心血管梅毒。

2.實驗室檢查

(1)血清學檢查，現(xiàn)采用非螺旋體抗原血清試驗，有性病研究實驗室試驗(VDRL)及不加熱血清反應素試驗(USR)兩種。

(2)梅毒螺旋體鏡檢、腦脊液檢查、心肺熒光和X線檢查、組織病理學檢查等有助于診斷。如果通過各種檢查尚不能明確診斷，可用青霉素做治療試驗。

【防治措施與用藥】

1.必須先明確診斷，才可施行治療。治療早，效果好。對早期傳染性梅毒，發(fā)現(xiàn)后應立即治療，以免傳染他人。

2.應按時進行規(guī)范的治療，否則有礙機體反應性的產(chǎn)生，易導致復發(fā)且以神經(jīng)和心血管系統(tǒng)梅毒復發(fā)率高。

3.預備治療。在治療晚期梅毒時，如開始即用較大劑量青霉素等抗梅毒螺旋體作用較強的藥物可產(chǎn)生：

(1)治療性休克，又稱雅里希-赫克斯海默反應，在注射24h內(nèi)發(fā)生局部和全身反應。局部表現(xiàn)為原有梅毒疹更加紅腫，全身表現(xiàn)為發(fā)冷、發(fā)熱等。如果發(fā)生于皮膚損害，預后尚可;若發(fā)生于心血管或神經(jīng)系統(tǒng)，則可危及生命(短時間內(nèi)殺死大量梅毒螺旋體，釋放出較多異常蛋白或毒素所致)。

(2)治療矛盾，指內(nèi)臟梅毒治療后迅速好轉(zhuǎn)，形成大量瘢痕組織，但器官代償功能跟不上機體需要，甚至出現(xiàn)發(fā)熱、黃疸、肝脾大等，可危及生命。

4.治療后跟蹤隨訪，對癥處理。

5.抗梅毒螺旋體臨床用藥參考。

(1)早期梅毒(一期、二期)普魯卡因青霉素[保乙]肌注80萬U/d，連用10d。芐星青霉素[保乙]240萬U。1次注射，每側(cè)臀部各注射120萬U。紅霉素[保甲]總劑量30g，2g/d，分4次口服;或用四環(huán)素(劑量同紅霉素)，共連用15d。適用于對青霉素過敏者。肝、腎功能不全者禁用。

(2)晚期梅毒(三期)普魯卡因青霉素[保乙]總劑量1200萬U，每日肌注80萬U，共15d。芐星青霉素[保乙]總劑量720萬U，每周1次雙側(cè)臀部注射各120萬U，連用3周。紅霉素[保甲]對青霉素過敏者采用紅霉素，總劑量60g，每日500mg，每日4次，共30d;或四環(huán)素，劑量同上;亦可選用克拉霉素、阿奇霉素、羅紅霉素，療效較肯定。

(3)晚期心血管或神經(jīng)系統(tǒng)梅毒普魯卡因青霉素[保乙]總劑量2400萬U，肌注80萬U/d，共15d;2周后同樣注射1200萬U。

(4)孕婦梅毒①普魯卡因青霉素，肌注80萬U/d，療程遵醫(yī)囑。②對青霉素過敏者改用紅霉素或四環(huán)素，用法用量同前。

(5)胎傳梅毒①早期胎傳梅毒(一期、二期)普魯卡因青霉素，肌注5萬U/(kg·d)，共10d。總劑量不超過成人同期病情所用量。②晚期胎傳梅毒(三期)普魯卡因青霉素，肌注5萬U/(kg·d)，總劑量不超過成人同期病情所用量。對青霉素過敏者可改用紅霉素或羅紅霉素[保甲/乙]、克拉霉素[保甲/乙]、阿奇霉素[保甲/乙];8歲以下兒童禁用四環(huán)素。

本文摘自化工化學出版社出版，戴德銀、黃茂濤、張德云主編的《常見病用藥及診斷》。