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蠶豆病是母親遺傳還是父親遺傳的

來源:金話筒醫(yī)藥 時間:2026-04-07 08:01:36 手機版

蠶豆病是由于紅細(xì)胞葡萄糖六磷酸脫氫酶(G-6-PD)缺乏所引起的一種遺傳性溶血性疾病。主要癥狀是貧血,多見于溶血性貧血,由于該酶參與紅細(xì)胞葡萄糖磷酸戊糖旁路代謝的一種反應(yīng),酶的活性降低或者是性質(zhì)發(fā)生改變,導(dǎo)致以溶血為主要表現(xiàn)的一種遺傳性疾病。

葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G-6-PD),是一種存在于人體紅細(xì)胞內(nèi),協(xié)助葡萄糖進(jìn)行新陳代謝的酶,在這代謝過程中會產(chǎn)生NADPH(還原型輔酶Ⅱ)的物質(zhì),能保護紅細(xì)胞免受氧化物質(zhì)的破壞。所以,葡萄糖-6-磷酸脫氫酶可協(xié)助抵抗氧化作用對紅細(xì)胞的損傷,如果該酶缺乏,就意味著紅細(xì)胞抵抗氧化的作用減弱,此時身體接觸到具氧化性的特定物質(zhì)或服用了此類藥物,紅細(xì)胞就容易被破壞而發(fā)生急性溶血反應(yīng)。

蠶豆病是遺傳性紅細(xì)胞酶缺乏病,伴X染色體不完全顯性遺傳。

正常人有46條染色體,X染色體和Y染色體是決定人性別的兩條染色體。男性是XY,女性是XX,因為同時又是一個不完全顯性遺傳,所以女性如果有一個X染色體出現(xiàn)基因上的缺陷,導(dǎo)致G-6-PD酶的基因缺陷,還有一個正常染色體,這部分人一般不會出現(xiàn)明顯的臨床癥狀。

男性如果X染色體上出現(xiàn)基因缺陷,因另外一條染色體是Y染色體,所以一般男性都會發(fā)病。所以,該病男性患者多于女性,當(dāng)然也不代表女性一定不發(fā)病。綜上,就是女性的一對X性染色體都帶有疾病基因才會發(fā)病,而男性因只有一個X性染色體,所以當(dāng)男性的這個X染色體異常時就會發(fā)病。因此,蠶豆病患者以男性居多。

當(dāng)紅細(xì)胞的抗氧化能力下降,就是有G-6-PD酶缺乏的情況下,在接觸了一些具有氧化性的特定物質(zhì),導(dǎo)致紅細(xì)胞的破壞,造成溶血發(fā)作。這一疾病治療,蠶豆病發(fā)生溶血常常急速、大量,貧血很嚴(yán)重,須及時輸血或輸入濃集紅細(xì)胞;在非溶血發(fā)作期,就是在正常情況下沒有發(fā)作溶血的時候,需要依靠患者的自我防護,預(yù)防和避免誘因,就可以避免溶血發(fā)作,生活基本與正常人沒有區(qū)別。

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